2型糖尿病臨床研究患者招募3（已結(jié)束）
目前一項(xiàng)“ 在飲食和運(yùn)動(dòng)干預(yù)后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中評價(jià)ISIS 449884注射液單藥治療的有效性和安全性的一項(xiàng)多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照、2:1平行分組的II期臨床研究”正在進(jìn)行患者招募階段，本研究已獲得中國藥品監(jiān)督管理局和相關(guān)參與醫(yī)院的倫理委員會(huì)批準(zhǔn)，全國大約有14家中心參與本研究，具體可以詳見聯(lián)系方式。
ISIS 449884注射液具有雙重降糖機(jī)制，既減少肝糖輸出，又增加活性GLP-1濃度，促進(jìn)胰島素分泌。該藥物一周一針，連續(xù)治療16周，觀察16周。
如果您是2型糖尿病患者并滿足以下條件，您可能可以參與這項(xiàng)研究的篩選：
1. 年齡為18～75歲(含18歲和75歲);
2. 男性體重≥50公斤，女性≥45公斤，且體重指數(shù)(BMI)≥18kg/m2;
3. 既往使用的降糖藥累計(jì)未超過4周，且在篩選前8周內(nèi)未使用過任何降糖藥;或診斷為2型糖尿病后未使用過降糖藥物且飲食和運(yùn)動(dòng)干預(yù)至少2周;
4. 糖化血紅蛋白在7.5% -10.5%之間;
5. 無糖尿病酮癥酸中毒、乳酸性酸中毒、高滲性非酮癥糖尿病昏迷史;
注：以上為主要標(biāo)準(zhǔn)，最終入組標(biāo)準(zhǔn)由研究醫(yī)生評估。
如果您想了解更多關(guān)于本研究或研究藥物的信息，歡迎聯(lián)系研究醫(yī)生，她(他)將更為詳細(xì)的為您介紹本項(xiàng)目，并安排您進(jìn)行相應(yīng)的檢查。
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